2018年上半年，國家食品藥品監督管理局(CFDA)印發《國家食品藥品監督管理局重點實驗室體(ti) 規劃(2018-2020年)》。規劃指出，到2020年將基本形成布局合理、任務明確、協作緊密、運轉的食品藥品監管重點實驗室體(ti) 係。因此，製藥領域科學儀(yi) 器與(yu) 實驗室裝備的市場需求也預計將迎來持續性爆發式增長。攜手製藥原料展、生物製藥展，貫穿製藥產(chan) 業(ye) 鏈2019年，LABWorldChina展將再度攜手“第十九屆製藥原料中國展”暨“2019生物醫藥技術中國展”(CPhI&bioLIVEChina...

做鹽霧試驗之前需要做哪些準備呢?今天就帶著大家一起來看看1、工作室底部加熱水槽內(nei) 加足蒸餾水或去離子水，以防加熱時對箱體(ti) 幹裂老化。2、箱體(ti) 上部四周水密封槽應加入適量的蒸餾水或去離子水，不宜過滿，切勿太少，以關(guan) 閉箱蓋時，水和鹽霧均不外溢為(wei) 佳。3、空氣飽和器(不鏽鋼桶)內(nei) 加入蒸餾水或去離子水，在加水前先打開(如圖1所示)放氣閥和飽和器加水閥，待水位高度為(wei) 水位玻璃箱的4/5位置為(wei) 宜，當加到規水位時，必須關(guan) 閉放氣閥門，同時關(guan) 閉飽和器加水閥。由於(yu) 長期試驗，飽和器水分蒸發消耗，當水位降低至...

你知道鹽霧試驗具體(ti) 有哪些分類麽(me) ，那麽(me) 今天沒我們(men) 就來聊聊關(guan) 於(yu) 鹽霧試驗的分類有哪些吧。1、天然環境(1)確各種環境因素對工業(ye) 產(chan) 品的影響,找出對應的防護措施;(2)考核產(chan) 品的壽命退化情況及產(chan) 品在這些環境條件下的適應性(3)為(wei) 製人工模擬試驗方法及驗證人工模擬試驗方法提供依據。近十多年來,人工模擬試驗技術有了很大發展,各方麵都達到相當完善程度。但是,即使是的模擬設備也難於(yu) 重現天然環境的綜合因素。例如,在熱帶環境中,產(chan) 品往往會(hui) 受到溫度、濕度、降雨、太陽輻射、鹽霧、黴菌、生態環境、汙染等綜...

提高製造質量才是機械行業(ye) 由大變強的根基“無規矩不成方圓”，標準對於(yu) 機械設備行業(ye) 來說是質量保證的基礎。據了解，近年來，國家對製藥機械設備行業(ye) 標準建設也越來越重視，特別是國家GMP標準的不斷提高，藥機企業(ye) 對各個(ge) 環節要求更嚴(yan) 格。如根據GMP標準，製藥機械在設計與(yu) 安裝過程中應符合藥品生產(chan) 及工藝的要求，易於(yu) 清洗、消毒或滅菌，便於(yu) 生產(chan) 操作和維修保養(yang) ，能防止差錯和交叉汙染；設備的材質選擇應嚴(yan) 格控製，與(yu) 藥品直接接觸的零部件應選用無毒、耐腐蝕，不與(yu) 藥品發生化學變化或吸附藥品的材質等。標準的有效...

鹽霧試驗是一種主要利用鹽霧試驗設備所創造的人工模擬鹽霧環境條件來考核產(chan) 品或金屬材料耐腐蝕性能的環境試驗。鹽霧試驗標準是對鹽霧試驗條件，如溫度、濕度、氯化鈉溶液濃度和PH值等做的明確具體(ti) 規，另外還對鹽霧試驗箱性能提出技術要求。鹽霧試驗結果的判方法有:評級判法、稱重判法、腐蝕物出現判法、腐蝕數據統計分析法。需要進行鹽霧試驗的產(chan) 品主要是一些金屬產(chan) 品，通過檢測來考察產(chan) 品的抗腐蝕性。腐蝕是材料或其性能在環境的作用下引起的破壞或變質。大多數的腐蝕發生在大氣環境中，大氣中含有氧氣、濕度、溫...

規範玻色子，俗稱標準粒子，是傳(chuan) 遞基本相互作用的媒介粒子屬於(yu) 玻色子，它們(men) 在粒子物理學的標準模型內(nei) 都是基本粒子。標準粒子包括：膠子-強相互作用的媒介粒子，自旋為(wei) 1，有8種光子-電磁相互作用的媒介粒子，自旋為(wei) 1，隻有1種W及玻色子-弱相互作用的媒介粒子，自旋為(wei) 1，有3種引力子-引力相互作用的媒介粒子，自旋為(wei) 2，隻有1種標準模型預言的另外一種玻色子——希格斯粒子不屬於(yu) 規範玻色子。下麵我們(men) 來了解一下標準粒子群算法的曆史是什麽(me) 吧。粒子群算法源於(yu) 複雜適應係統(ComplexAdaptive...