由於(yu) 被分析氣體(ti) 的千差萬(wan) 別和分析原理的多種多樣，過濾器泄漏檢測儀(yi) 的種類繁多。常用的有熱導式氣體(ti) 分析儀(yi) 器、電化學式氣體(ti) 分析儀(yi) 器和紅外線吸收式分析儀(yi) 等。為(wei) 提高生產(chan) 裝置氣相泄漏的排查和整改效率，藥企不斷研發新產(chan) 品，近日，武漢石化購置了1台便攜式揮發性氣體(ti) 分析儀(yi) 。在煉化企業(ye) 常見的生產(chan) 泄漏中，氣相泄漏是難查的一種。傳(chuan) 統氣相泄漏檢查多采用看、聽、聞和抹肥皂水等方法，不僅(jin) 人力消耗大，而且漏點發現少，很不科學和規範，更為(wei) 安生產(chan) 埋下了隱患。采用便攜式有毒揮發性氣體(ti) 分析儀(yi) ，隻需將儀(yi) 器探頭靠近設備，...

貝克曼8011+新發展新特色設計：1、硬件平台通用化。貝克曼8011+強調軟件的作用，選配一個(ge) 或幾個(ge) 帶共性的基本儀(yi) 器硬件來組成一個(ge) 通用硬件平台，通過調用不同的軟件來擴展或組成各種功能的儀(yi) 器或係統。一台儀(yi) 器大致分解為(wei) 三個(ge) 部分：1)數據的采集;2)數據的分析與(yu) 處理;3)存儲(chu) 、顯示或輸出。傳(chuan) 統的儀(yi) 器是由廠家將上述三類功能部件根據儀(yi) 器功能按固的方式組建，一般一種儀(yi) 器隻有一種或數種功能。而現代儀(yi) 器則是將具有上述一種或多種功能的通用硬件模塊組合起來，通過編製不同的軟件來構成任何一種儀(yi) 器。...

PHARM-TROLTM的製備是完遵從(cong) USP（美國藥典）粒子計數參考標準而進行的，使用PHARM-TROLTM對粒子計數儀(yi) 進行常規標，為(wei) 製藥廠家的生產(chan) 過程控製、生產(chan) 穩性、和粒子計數儀(yi) 穩性認證提供靠的數據資料。這些文件是內(nei) 部質控審計的重要依據。由具有嚴(yan) 格核準粒子數的NIST溯源尺度標準微粒所構成。本係列產(chan) 品是專(zhuan) 為(wei) 用於(yu) 標和認證注射級藥物以及眼科溶液藥物中顆粒物含量的粒子計數儀(yi) 而設計的。廣泛地用於(yu) 內(nei) 部驗證計數儀(yi) 的性能和穩性是否符合美國藥典USPS、的檢測要求。微粒粒徑的測量過程以直...

藥物劑型是藥物存在和給入機體(ti) 的形式。藥物製劑技術的優(you) 劣標誌著一個(ge) 國家醫藥和醫療科學水平的高低。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業(ye) 實踐中占據著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，由於(yu) 藥物新製劑已經成為(wei) 了醫藥產(chan) 業(ye) 的增長點，新釋藥係統銷售額穩步增長，約占整個(ge) 醫藥市場的10％以上。治療新觀念促進了新釋藥係統的開發，新技術推動了新製劑產(chan) 品上市。LS激光粒度分析儀(yi) 在藥物製劑研究和生產(chan) 中所發揮的作用越來越大，受到藥物製劑研究和生產(chan) 工藝中質量鑒控的工程技術人員、藥...

ArizonaTestDustFractions亞(ya) 利桑那試驗粉塵除了滿足ISO12103-1標準的A1（UltraFine）、A2（Fine）、A3（Medium）、A4（Coarse）這四種標準的粉塵外，PTI還提供0至尺寸以及區間尺寸的亞(ya) 利桑那試驗粉塵。（見下麵的2張表格）0至尺寸等級的亞(ya) 利桑那試驗粉塵應包括96%（體(ti) 積百分比）的尺寸的粉塵顆粒；這類產(chan) 品中，占體(ti) 積百分比20%～40%的粉塵的顆粒粒徑大於(yu) 顆粒粒徑的一半。如0-5微米的粉塵，其中占20%～40%體(ti) 積百分比的顆...

美國貝克曼HIAC8011+油品診斷係統介紹性能特點：1.外廣泛認的*品牌2.一鍵取樣，測試時間小於(yu) 60秒3.加壓消除氣泡，減少氣泡對結果的影響4.支持中國國、中國電力行業(ye) 標準5.多以有20個(ge) 自義(yi) 標準6.測試粘度為(wei) 425cSt厘斯（每秒平方毫米）的液體(ti) ,無需稀釋7.五步以內(nei) 設自義(yi) 標準8.自動清洗和衝(chong) 洗程序9.通過USB或者以太網輸出數據10.高速熱敏打印機11.能夠以PDF或者EXCEL格式創建具體(ti) 的應用報告12.嵌入式的Web瀏覽器，進行在線的報告審查和批準13.廣泛應用於(yu) ...